Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
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Danny67
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- Registriert: 22. April 2011, 07:52
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Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo,
hat hier jemand positive Erfahrungen mit der Blockade des Plexus Coeliacus (Solar Plexus, Sonnengeflecht)
gemacht und kann darüber berichten?
Yannik braucht seit der Whipple-OP im August 2011 leider immer noch das Hydromorphon 24 mg - 0 mg - 24 mg, sowie Gabapentin 1.100 mg - 1.100 mg - 1.100 mg und Novalgin 500 mg - 500 mg - 500 mg.
Das Schmerzzentrum Tübingen hat uns jetzt die Blockade des Plexus Coeliacus vorgeschlagen.
Leider hilft diese Blockade nur bei 1/3 der Patienten ganz vom Morphin wegzukommen, beim anderen 1/3 kann man das Morphin reduzieren und beim letzten Drittel hilft es gar nicht.
Vielleicht kann jemand was dazu sagen? Danke.
Viele Grüsse
D.
hat hier jemand positive Erfahrungen mit der Blockade des Plexus Coeliacus (Solar Plexus, Sonnengeflecht)
gemacht und kann darüber berichten?
Yannik braucht seit der Whipple-OP im August 2011 leider immer noch das Hydromorphon 24 mg - 0 mg - 24 mg, sowie Gabapentin 1.100 mg - 1.100 mg - 1.100 mg und Novalgin 500 mg - 500 mg - 500 mg.
Das Schmerzzentrum Tübingen hat uns jetzt die Blockade des Plexus Coeliacus vorgeschlagen.
Leider hilft diese Blockade nur bei 1/3 der Patienten ganz vom Morphin wegzukommen, beim anderen 1/3 kann man das Morphin reduzieren und beim letzten Drittel hilft es gar nicht.
Vielleicht kann jemand was dazu sagen? Danke.
Viele Grüsse
D.
- Lutz Otto
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Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo Danny,
zunächst hoffe ich sehr, das Yannik wohlauf ist.
Liebe Danny, ich habe mal eine Frage und hoffe Du/ Ihr könnt mir dabei behilflich sein.
Wurde diese o.g. Behandlungsform bei Yannik schon angewendet. Auch bei mir, möchte man diese Form der Therapie im August versuchen.
Es wäre schön, wenn Du Dich meldest. Tausend Dank.....
zunächst hoffe ich sehr, das Yannik wohlauf ist.
Liebe Danny, ich habe mal eine Frage und hoffe Du/ Ihr könnt mir dabei behilflich sein.
Wurde diese o.g. Behandlungsform bei Yannik schon angewendet. Auch bei mir, möchte man diese Form der Therapie im August versuchen.
Es wäre schön, wenn Du Dich meldest. Tausend Dank.....
Ein herzlichen Gruß aus Magdeburg
Lutz Otto
AdP e. V. - Vorstrandsvorsitzender
Lutz Otto
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Andi
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- Registriert: 15. Februar 2011, 20:42
Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo,
habe gerade Euren Beitrag gelesen.
Könnt Ihr mir mal erklären was das Plexus Coeliacus ist ? Ich kann mir darunter nicht viel vorstellen.
Vielen Dank im voraus.
Liebe Grüße Andi
habe gerade Euren Beitrag gelesen.
Könnt Ihr mir mal erklären was das Plexus Coeliacus ist ? Ich kann mir darunter nicht viel vorstellen.
Vielen Dank im voraus.
Liebe Grüße Andi
- Lutz Otto
- Beiträge: 659
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Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo Andi,
dazu habe ich auch nur die Firma " Google" benutzen können.
Eine sehr gute Beschreibung mit Grafiken findest Du hier :
Quelle : http://radiologie.barmherzige-muenchen.de/3394.html
dazu habe ich auch nur die Firma " Google" benutzen können.
Eine sehr gute Beschreibung mit Grafiken findest Du hier :
Quelle : http://radiologie.barmherzige-muenchen.de/3394.html
Ein herzlichen Gruß aus Magdeburg
Lutz Otto
AdP e. V. - Vorstrandsvorsitzender
Lutz Otto
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Andi
- Beiträge: 1060
- Registriert: 15. Februar 2011, 20:42
Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo Lutz,
danke für die Info, man kann nie genug wissen.
Schönen Abend noch
Lg Andi
danke für die Info, man kann nie genug wissen.
Schönen Abend noch
Lg Andi
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Danny67
- Beiträge: 67
- Registriert: 22. April 2011, 07:52
- Wohnort: Raum Stuttgart
Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo Lutz,
sorry, dass ich erst jetzt antworte
Nein, wir haben uns gegen diese Behandlungsmethode entschieden weil uns der Erfolg von
lediglich 1/3 zu wenig war.
Bei Yannik hat gegen die Schmerzen im Rücken Katadolon S long 400 mg sehr gut geholfen.
Mit dem Hydromorphon sind wir runter und liegen jetzt bei 16 mg - 0 mg - 16 mg in Verbindung mit Novalgin 500 mg 1 - 0 - 1.
Ansonsten geht es ihm den Umständen entsprechend ganz gut - er hat ja noch eine Stenteinlage in die Pfortader bekommen - seither ist es wirklich merklich besser.
Ich hoffe, dass er am 1.9. seine Lehre fortsetzen kann.
Trotz allem nach wie vor natürlich alle 3 Monate MRT und alle 6 Wochen Tumormarker (AFP).
Der Stent in der Pfortader wird alle 4 Wochen geschallt (das dann 6 Monate lang).
Liebe Grüsse an Dich.
D.
sorry, dass ich erst jetzt antworte
Nein, wir haben uns gegen diese Behandlungsmethode entschieden weil uns der Erfolg von
lediglich 1/3 zu wenig war.
Bei Yannik hat gegen die Schmerzen im Rücken Katadolon S long 400 mg sehr gut geholfen.
Mit dem Hydromorphon sind wir runter und liegen jetzt bei 16 mg - 0 mg - 16 mg in Verbindung mit Novalgin 500 mg 1 - 0 - 1.
Ansonsten geht es ihm den Umständen entsprechend ganz gut - er hat ja noch eine Stenteinlage in die Pfortader bekommen - seither ist es wirklich merklich besser.
Ich hoffe, dass er am 1.9. seine Lehre fortsetzen kann.
Trotz allem nach wie vor natürlich alle 3 Monate MRT und alle 6 Wochen Tumormarker (AFP).
Der Stent in der Pfortader wird alle 4 Wochen geschallt (das dann 6 Monate lang).
Liebe Grüsse an Dich.
D.
- Lutz Otto
- Beiträge: 659
- Registriert: 8. März 2008, 14:27
- Wohnort: Magdeburg
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Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo Danny,
vielen, vielen Dank für Deine Rückmeldung.
Für Yannik liebe Grüße und weiterhin alles, alles Gute.
vielen, vielen Dank für Deine Rückmeldung.
Für Yannik liebe Grüße und weiterhin alles, alles Gute.
Ein herzlichen Gruß aus Magdeburg
Lutz Otto
AdP e. V. - Vorstrandsvorsitzender
Lutz Otto
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- Martin R.
- Beiträge: 363
- Registriert: 8. März 2008, 23:47
- Wohnort: Rosenheim
Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo,
melde mich nach langer Zeit mal wieder. Bin auch ein jahrelanger (20) Schmerzpatient, ähnlich wie Lutz.
Bei der Medikation ist auch immer die Frage, ob krampfartige Schmerzen vorhanden sind.
Dagegen wirken die Opiate, meiner Erfahrung nach, nicht ausreichend, bzw. können diese Beschwerden sogar verstärken.
Ich nehme dann immer, zu den Opiaten, Buscopan und Novalgin.
Meine Opiateinstellung: 3x20mg Oxygesic (Retard) und zusätzlich, bei Krämpfen s.oben.
Außerdem ein schnell wirkendes Opiat bei Bedarf(Sevredol)
Wünsche Ihnen alles Gute
melde mich nach langer Zeit mal wieder. Bin auch ein jahrelanger (20) Schmerzpatient, ähnlich wie Lutz.
Bei der Medikation ist auch immer die Frage, ob krampfartige Schmerzen vorhanden sind.
Dagegen wirken die Opiate, meiner Erfahrung nach, nicht ausreichend, bzw. können diese Beschwerden sogar verstärken.
Ich nehme dann immer, zu den Opiaten, Buscopan und Novalgin.
Meine Opiateinstellung: 3x20mg Oxygesic (Retard) und zusätzlich, bei Krämpfen s.oben.
Außerdem ein schnell wirkendes Opiat bei Bedarf(Sevredol)
Wünsche Ihnen alles Gute
LG aus Oberbayern
Martin
Martin
- Lutz Otto
- Beiträge: 659
- Registriert: 8. März 2008, 14:27
- Wohnort: Magdeburg
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Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo Martin,
schön mal wieder von Dir zu lesen. Ich hoffe Du bist " wohlauf".
Das mit dem Buscopan und schnell-wirksamen Medikament halte ich auch so.
Bei der letzten Kontrolluntersuchung beim Prof., hatte er mir die obige Behandlungsform vorgeschlagen. Er meinte, er würde schon gerne helfen und das wäre ja eine Option.
Der dazu gehörige stationäre Aufenthalt, ist ja nur von ganz kurzer Dauer. Ich bin noch am überlegen, ob ich dem zustimmen soll. Aber man versucht ja alles " Mögliche".
Die Firma " GOOGLE" zeigt dazu auch nur ganz wenig Treffer, wenn meist nur wie und wozu die Behandlung dient. Erfahrungen findet man kaum.
Martin ich wünsche Dir eine beschwerdefreie Zeit.....
schön mal wieder von Dir zu lesen. Ich hoffe Du bist " wohlauf".
Das mit dem Buscopan und schnell-wirksamen Medikament halte ich auch so.
Bei der letzten Kontrolluntersuchung beim Prof., hatte er mir die obige Behandlungsform vorgeschlagen. Er meinte, er würde schon gerne helfen und das wäre ja eine Option.
Der dazu gehörige stationäre Aufenthalt, ist ja nur von ganz kurzer Dauer. Ich bin noch am überlegen, ob ich dem zustimmen soll. Aber man versucht ja alles " Mögliche".
Die Firma " GOOGLE" zeigt dazu auch nur ganz wenig Treffer, wenn meist nur wie und wozu die Behandlung dient. Erfahrungen findet man kaum.
Martin ich wünsche Dir eine beschwerdefreie Zeit.....
Ein herzlichen Gruß aus Magdeburg
Lutz Otto
AdP e. V. - Vorstrandsvorsitzender
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Danny67
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Re: Jemand Erfahrung mit der Plexus Coeliacus Blockade ??
Hallo Ihr zwei,
Yannik hat ja auch noch nach wie vor diese Koliken (trotz KREON) - obwohl ich natürlich nicht immer dabei bin wenn er etwas isst, kann natürlich auch sein, dass er mit dem KREON manchmal etwas nachlässig ist.
Die Koliken sind mal mehr und mal weniger aber seit der Stent-OP auf jeden Fall viel seltener.
Trotz allem noch zu oft wenn man wieder ins Berufsleben starten will, da ist natürlich jede Kolik fast so schlimm wie ein Panikanfall wenn man nicht weiß wohin
.
Von daher hat Yannik jetzt natürlich schon ein bissi Angst vor September, wenn er seiner Lehre fortsetzen soll. Wir haben aber einen lockeren Wiedereingliederungsplan gemacht, ich hoffe dass er damit klar kommt.
Wenn man in den Foren so liest sind diese Koliken ja wohl Bestandteil des weiteren Lebens nach einer Whipple-OP
Er hat jetzt aber immer Buscopan sowie Sab Simplex Kautabletten dabei.
Die helfen ihm ganz gut wenn er merkt, dass wieder "etwas im Anmarsch" ist.
Mit dem Hydromorphon sind wir bei 12 mg - 0 mg - 12 mg. Dazu noch Novalgin 500 mg - 0 mg - 500 mg sowie Katadolon S long 400 mg 1 mal täglich. Das Hydromorphon werden wir hoffentlich bald voll ausschleichen können.
Euch weiterhin alles Gute.
LG, D.
Yannik hat ja auch noch nach wie vor diese Koliken (trotz KREON) - obwohl ich natürlich nicht immer dabei bin wenn er etwas isst, kann natürlich auch sein, dass er mit dem KREON manchmal etwas nachlässig ist.
Die Koliken sind mal mehr und mal weniger aber seit der Stent-OP auf jeden Fall viel seltener.
Trotz allem noch zu oft wenn man wieder ins Berufsleben starten will, da ist natürlich jede Kolik fast so schlimm wie ein Panikanfall wenn man nicht weiß wohin
Von daher hat Yannik jetzt natürlich schon ein bissi Angst vor September, wenn er seiner Lehre fortsetzen soll. Wir haben aber einen lockeren Wiedereingliederungsplan gemacht, ich hoffe dass er damit klar kommt.
Wenn man in den Foren so liest sind diese Koliken ja wohl Bestandteil des weiteren Lebens nach einer Whipple-OP
Er hat jetzt aber immer Buscopan sowie Sab Simplex Kautabletten dabei.
Die helfen ihm ganz gut wenn er merkt, dass wieder "etwas im Anmarsch" ist.
Mit dem Hydromorphon sind wir bei 12 mg - 0 mg - 12 mg. Dazu noch Novalgin 500 mg - 0 mg - 500 mg sowie Katadolon S long 400 mg 1 mal täglich. Das Hydromorphon werden wir hoffentlich bald voll ausschleichen können.
Euch weiterhin alles Gute.
LG, D.