Forum des AdP e.V.

[quote="Kaba18"]Hallo Christian, auch wir haben bereits geschrieben und du kennst unsere Geschichte. Ich schließe mich schikki an. Nicht mehr lange rum doktern, lass die op machen. Es wird dir nach der Heilung wahrscheinlich vorkommen wie ein neues Leben. . Mit den evtl kleinen Einschränkungen wirst du gut zurecht kommen! ! Lass uns wissen was geworden ist. Alles Gute für dich![/quote]
Hallo,

also ich bin nicht dafür sich mal eben schnell operieren zu lassen. Das ist kein Spaziergang, vor allem kann man gut reden wenn es einen nicht selbst betrifft. Ich finde, dazu zu raten oder abzuraten sehr gefährlich.
Da jede Krankheit anders verläuft oder verlaufen kann. :denk:

Liebe Grüße
Sabine

Hallo Sabine, ganz sicher schreibe ich sowas nicht leichtfertig! ! Christian kennt meine Geschichte, wie viele andere hier auch, er weiß was ich meine und wie ich es meine. Bei uns ist durch zu langes zögern ein bösartiger Tumor entstanden, den man durch rechtzeitige Operation haette verhindern können. Also schreib bitte nicht es betrifft mich nicht, wenn du die Sachlage nicht kennst...

SaSem hat geschrieben:

Kaba18 hat geschrieben:Hallo
Christian, auch wir haben bereits geschrieben und du kennst unsere Geschichte. Ich schließe mich schikki an. Nicht mehr lange rum doktern, lass die op machen. Es wird dir nach der Heilung wahrscheinlich vorkommen wie ein neues Leben. . Mit den evtl kleinen Einschränkungen wirst du gut zurecht kommen! ! Lass uns wissen was geworden ist. Alles Gute für dich!

Hallo,

also ich bin nicht dafür sich mal eben schnell operieren zu lassen. Das ist kein Spaziergang, vor allem kann man gut reden wenn es einen nicht selbst betrifft. Ich finde, dazu zu raten oder abzuraten sehr gefährlich.
Da jede Krankheit anders verläuft oder verlaufen kann.

Liebe Grüße
Sabine

ich glaube Sabine hat den arzt gemeint, den es nicht betrifft. finde seine aussage auch sehr fragwuerdig.

schoenen tag euch allen,
Schikki

schikki04 hat geschrieben:ich glaube Sabine hat den arzt gemeint, den es nicht betrifft. finde seine aussage auch sehr fragwuerdig.

schoenen tag euch allen,
Schikki

@schikki

Hallo zusammen,

da immer wieder die Rede von Heidelberg möchte ich kurz was dazu erzählen. Bei mir stand auch die Frage im Raum ob ich mir die BDS herausnehmen lasse oder nicht. Auf der Suche nach einer zweitmeinung sagte mein Hausarzt Heidelberg brauchen wir garnicht fragen die schneiden sowie so also frage ich in Freiburg und München nach dort war man der selben Meinung.(Ich hatte IPMN Zysten) . Als ich mich dann näher informiert habe, gelang ich auf die Seite der Carl Custav Klinik in Dresden. Die haben dort einen Methode wo sie nach der OP die Inselzellen die für die Insulinproduktion zuständig sind aufbereiten und in die Leber pflanzen. Daraufhin habe ich mich dort im März dieses Jahres operieren lassen. Ich war sehr zufrieden. Der Clou aber war, das ich nach der OP dann erfahren habe das der Chef der Professor Weitz sowie 12 weitere Ärzte bis vor einem Jahr noch in Heidelberg waren. Soviel dann zum Thema "nach Heidelberg muß ich garnicht gehen die schneiden sowie so jetzt sind genau diese in Dresden. Aber ich habe es nicht bereut das ich mich dort operieren lassen ab. es hat alles prima geklappt. Auch meine Inselzellen in der Leber arbeiten schon, somit muss ich zwar noch Insulin hinzufügen aber ich bin kein schwerst Diabetiker und vielleicht brauche ich irgendwann gar kein Insulin mehr spritzen.

allen noch einen schönen Tag

Andrea1309 hat geschrieben:Hallo zusammen,

da immer wieder die Rede von Heidelberg möchte ich kurz was dazu erzählen. Bei mir stand auch die Frage im Raum ob ich mir die BDS herausnehmen lasse oder nicht. Auf der Suche nach einer zweitmeinung sagte mein Hausarzt Heidelberg brauchen wir garnicht fragen die schneiden sowie so also frage ich in Freiburg und München nach dort war man der selben Meinung.(Ich hatte IPMN Zysten) . Als ich mich dann näher informiert habe, gelang ich auf die Seite der Carl Custav Klinik in Dresden. Die haben dort einen Methode wo sie nach der OP die Inselzellen die für die Insulinproduktion zuständig sind aufbereiten und in die Leber pflanzen. Daraufhin habe ich mich dort im März dieses Jahres operieren lassen. Ich war sehr zufrieden. Der Clou aber war, das ich nach der OP dann erfahren habe das der Chef der Professor Weitz sowie 12 weitere Ärzte bis vor einem Jahr noch in Heidelberg waren. Soviel dann zum Thema "nach Heidelberg muß ich garnicht gehen die schneiden sowie so jetzt sind genau diese in Dresden. Aber ich habe es nicht bereut das ich mich dort operieren lassen ab. es hat alles prima geklappt. Auch meine Inselzellen in der Leber arbeiten schon, somit muss ich zwar noch Insulin hinzufügen aber ich bin kein schwerst Diabetiker und vielleicht brauche ich irgendwann gar kein Insulin mehr spritzen.

allen noch einen schönen Tag

Hallo,
das hört sich ja total interessant an. Hast Du noch ein Teil Deiner BSD? Und an welcher Stelle wurden die Inselzellen transplantiert. LG Sabine

Hallo SaSem,

also bei mir ist es ja so das ich zu dem paNK divisum noch eine Stenose in dem gang habe. Also nicht nur ein ,,einfaches divisum'' das den Ablauf des saftes sehr schwer macht...

Liebe grüße

Christian1985 hat geschrieben:Hallo SaSem,

also bei mir ist es ja so das ich zu dem paNK divisum noch eine Stenose in dem gang habe. Also nicht nur ein ,,einfaches divisum'' das den Ablauf des saftes sehr schwer macht...

Liebe grüße

Hallo Christian,

ich bekomme ebenfalls am Montag meine Prognose ob ich eine Stenose in der Papilla Minor habe. Ich hasse Montag

Hallo Sabine,

meine BSD ist komplett raus sowie die Galle und die Milz.
Die Inselzellen wuren mir in den rechten Leberlappen eingepflanzt. Das ist keine große OP.
Während man geröngt wird werden die Zellen mit einer Spritze in die Leber gepflanzt.
Dies wird aber unter Betäubung gemacht, so das man nichts spürt.

Ich hatte ja nichts zu verlieren, sondern nur zu gewinnen.
Zur Zeit bin ich in der Reha und die Ärzte hier sind auch sehr zufrieden, da ich schon jetzt nur wenig
Insulin brauche. Es wäre nur schön wenn es mit der Verdauung besser werden würde.
Aber allles braucht seine Zeit.

liebe Grüsse Andrea

Hallo ihr lieben,

wie ja bereits geschrieben habe ich am Dienstag einen weiteren Termin in HD zur Besprechung und Termin für die op.

DACHTE ich zumindest...

Leider besteht schon seit meinem ersten Schub 2007 der Verdacht einer autoimmun Pankreatitis. Da meine BSD bei Kortison gabe jedesmal reagiert und die lipase Werte sinken.( schon ca. 4-5 mal) leider steigen die Werte dann Ohe Kortison auch wieder.

Da es ja Typ eins und zwei gibt ist es wahrscheinlich das es bei mir Typ zwei sein könnte. Dieser Typ ist meines Wissens nach nicht im Blut sondern im Gewebe der BSD nach weisbar.

Eine Gewebe Entnahme war leider nicht möglich da durch die vorhandene Engstelle im pank divisum sich der Saft anstaute und mir Dr. Chahoud in HD sagte wenn er da rein stanzt das Loch in der BSD nicht mehr schließen könne und der Saft in den Bauchraum laufen werde.

Bis jetzt konnte mir keiner sagen ob es eine autoimmun Pankreatitis ist.

Also op um Stenose zu beseitigen und dann Gewebe untersuchen und dann weiter behandeln...

Habe mich mit Prof. Dr. Poll (Beirat ADP ) in Verbindung gesetzt ihn um seine Einschätzung gebeten...

Von euch kann mir da wahrscheinlich auch keiner mehr helfen oder???

Liebe grüße