Chronische Pankreatitis und Tumormarker

[Chuck24]

Ja das glaube ich manchmal auch.Und das sind ja teilweise angebliche Fachärzte.
Darf eigentlich nicht sein, dass der Patient mehr weiß.LG

[thphilipp]

Hallo Allende,

hast Du noch weitere Tests mit dem M2-PK im Stuhl oder Blut gemacht?

[Allende]

Guten Abend,

Stuhl M2-PK kleiner 2- Referenz 6, Elastase größer 500, Calprotectin kleiner 20- Referenz 50, Kolo und Magen unauffällig, leichte C- Gastritis , 72-4, 19-9, CEA unauffällig.... Ergebnis nach Marker im Stuhl ja schon zu erwarten, da stehen wir wieder vorm Pankreas
EndoSono 12.12.....
Das beste an den Untersuchungen bleibt das Propofol... herrlich, ich sag den Ärzten jetzt immer, bei mir wirkt das nicht mehr, dann gibts mehr

bleib gesund!!!!!

[thphilipp]

Tja, Bombenwerte. So ähnlich sind meine auch. Ich bin wieder im Februar in Bochum. Da wird das auch alles gemacht. Habe mich lange seit der ersten Erhöhung 2012 nicht getraut den M2-PK im Blut testen zu lassen,werde ich aber in Kürze tun. Im Stuhl war er letztens OK, komischerweise Calprotectin auch. Bei der Darmspiegelung vor 3 Wochen wurde auch nichts entdeckt!

[trever83]

Finde ich total interessant. Ich habe auch ne chronische Pankreatitis, 70% vom Pankreas ist abgestorben und benötige Kreon.

Mein Hausarzt (Internist) möchte auf Teufel komm raus keine Tumormarker (hatten ihn zwecks Früherkennung mal gebeten, M2-PK und CA19-9 zu prüfen) bestimmen. Keine Krankenkasse würde die Kosten dafür tragen und Tumormarker würde man erst messen, wenn der Tumor schon nachgewiesen ist. Aber wie wird der denn dann früh erkannt, wenn nicht durch die Marker? Ich habe nur noch den Pankreaskopf und grade in dem entstehen ja doch nur die Tumoren, dachte ich?

Auch verweigert er mir eine Überweisung zur Endokrinologie. Trotz enormen Leistungsverlust (20h nur noch arbeiten und trotzdem schlapp) sagt er, er wüsste nicht mit welcher Fragestellung er mich dahin überweisen soll. Ich soll erst mal ein Belastungs EKG machen.

Calprotectin wurde bei mir auch noch nie gemessen.

Alle 2 Jahre komme ich ins MRT für den Pankreas und jedes Jahr ne Magenspiegelung (habe auch noch refluxösophagitis). Endosono seitdem ich stationär aus der Uniklinik entlassen wurde, auch nicht mehr.