- viel Erfolg in BochumHallo AllendeAllende hat geschrieben: ↑2. Februar 2018, 15:06 Was ich sagen möchte, ich finde es nicht richtig, dass jemand sagt- wenn du nichts siehst, hast du auch nichts oder nichts mit der Drüse. Das ist definitiv nicht okay . Besser ist da schon Tipps zu geben, finde ich super und zu sagen, aber es gibt noch viele andere Dinge, aber ausschließen kann man es auch nicht.
Das möchte ich auch nicht anzweifeln! Du wirst dann hier wohl richtig sein, denke ich. Am besten weißt Du das natürlich selbst. Aber bei vielen anderen ist es halt nicht so. Und ich bin mir nicht sicher, ob es dann richtig ist, als nicht Mediziner, sie hier in diese Kiste zu stufen, bevor keine abklärenden Untersuchungen gelaufen sind.Auch ich habe eine klare Diagnose, auch Bildmorphologisch und eine Insuffizienz!
Bei mir ist es es nicht vorbei. Auch ich habe meine Beschwerden. Ich bin mir aber mittlerweile ziemlich sicher, fest davon überzeugt, dass sie nicht durch die Bauchspeicheldrüse ausgelöst werden. Ich denke mir, dass wenn 4 Chefärzte von 4 verschiedenen renommierten Pankreaszentren in Deutschland dies behaupten, dass man es dann auch so annehmen darf!?Und Tommy, denkst du wirklich bei dir ist es vorbei?? Ernähre dich doch mal wie vor deinem ersten KH Aufenthalt und hau dir ein paar Hefe rein.
Kann ich mir bei Cambridge..., kaum vorstellen. Auch von Dir tauchen hier irgendwo Beiträge auf, indem Du schreibst, dass eine beschädigte Bauchspeicheldrüse sich nicht soweit erholen kann, dass die Bildgebung plötzlich sauber ist. Was ja auch so ist und stimmt! Ich glaube ich habe es irgendwo im Bezug auf Wunderheilung gelesen?Ich kenne jemanden- alkinduzierte Pankreatitis, Cambridge bla bla.... zwei Jahre trocken, man sieht nichts mehr auf den Bildern.
Hallo JulioJulio83 hat geschrieben: ↑2. Februar 2018, 17:31 Hallo zusammen,
ich denke, die Nachricht ist angekommen. Von daher ist dieser auch mein letzter Beitrag in diesem Forum.
Ich möchte an dieser Stelle nochmal betonen, dass ich durch meine Frage das Leiden der nachgewiesen betroffenen nicht bagatellisieren möchte nach dem Motto "... bei mir zwickt's auch ein wenig, also habe ich das auch". Vielmehr ist es so, dass ich seit Jahren massive Probleme dabei haben, die Gründe für meine Probleme zu finden. Der Leidensdruck ist extrem hoch. Auch meine Lebensqualität leidet bereits massiv unter den Symptomen. Wenn ich bereits den Ansatz einer Lösung hätte, wäre ich wohl kaum so verzweifelt, in einem Forum voller Fremder nach Antworten zu suchen.
Von daher finde ich den Rat, mir einfach einen guten Arzt zu suchen, reichlich zynisch. Glaubt mir, dass habe ich schon versucht. Ich habe nur den Eindruck gewonnen, dass selbst Gastroenterologen in diesem Bereich oft im dunkeln tappen. Dazu kommt, dass man mich aufgrund meines Alters auch nicht in irgendeine Risikogruppe steckt. Insofern ist es tatsächlich nicht so einfach, bestimme Untersuchungen zu bekommen. Den Ansatz, besser und bewusster zu leben, habe ich auch schon Verfolgt. Ich habe verschiedenste Diäten gelebt, habe mit Sport angefangen, habe mit Meditation angefangen. Das hat alles nichts gebracht. Die Schmerzen sind real und gehen auch nicht weg, wenn ich mit einer positiveren Einstellung an das Problem herangehe.
Desweiteren finde ich, dass man an Geschichten wie der von thphilipp sehen kann, wie steinig, langwierig und voller Zweifel die Suche nach Ursachen sein kann. Und wenn ich seine Geschichte lese, insbesondere wie alles anfing, kommt mir sehr vieles bekannt vor. Ich möchte einfach keine Zeit verlieren, nichts übersehen. Ich bin Familienvater und habe auch eine Verantwortung für andere. Natürlich kann ich jetzt auch auf die Ärzte hören, nichts tun und warten, dass es langsam oder auch schneller schlimmer wird. Besser finde ich es aber, aktiv die richtigen Fragen zu stellen und auf Zusammenhänge hinzuweisen. Es ist ja nicht so, als wären die Argumente der Ärzte bisher wirklich stichhaltig gewesen. "Blutwerte ok, Ultraschall auch - also kann das nicht die BSD sein. Nerven sie nicht". Das "Reizdarm" auch in keinster Weise passt, scheint da egal zu sein.
Auch ist es so, dass ich hier nicht nur Google nutze, um mich zu informieren. Ich lese Fachartikel und lasse mir Zusammenhänge von meiner Frau (Ärztin) erklären. Aber auch da: die Informationslage ist sehr dünn. Von daher finde den Ansatz, betroffene nach ihren Erfahrungen zu fragen, eigentlich nur logisch. Mit den Anhaltspunkten kann ich ja dann wieder zum Arzt gehen. Ich habe nicht das Gefühl, dass bisher auch nur ein Arzt sich bemüht hat, wirklich eine Lösung zu finden. Wenn ich es nicht tue, macht es anscheinend keiner.
Wenn sich dadurch jemand beleidigt oder genervt fühlt - Mea Culpa. Sorry. Ich wünsche allen wirklich Betroffenen alles Gute.
@Allende: Danke für dein Verständnis.
Ach Du sprichst mir so aus der Seele. Wenn ich 2012 auf die Ärzte gehört hätte, naja. Wenn ich dann wieder 2016 auf die Ärzte sogar in Bochum gehört hätte, wäre ich demnach sogar trotz einer einer chronischen Pankreatitis wieder gesund . Yippih. Aber dem ist nicht so. Das Organ ist wohl so komplex und ein Meister der Tarnung, das habe ich schon gemerkt.Allende hat geschrieben: ↑2. Februar 2018, 15:06 Auch ich habe eine klare Diagnose, auch Bildmorphologisch und eine Insuffizienz! Am Anfang war es aber wie bei vielen hier..... nur Symptome, keine entsprechenden Bilder- selbst die Elastase war nicht aussagekräftig. Warum also hätte ich 3 Jahre das Organ ausblenden sollen, warum sollten das die Fragesteller tun? Und Tommy, denkst du wirklich bei dir ist es vorbei?? Ernähre dich doch mal wie vor deinem ersten KH Aufenthalt und hau dir ein paar Hefe rein. Wollen mal sehen..... . Ich kenne jemanden- alkinduzierte Pankreatitis, Cambridge bla bla.... zwei Jahre trocken, man sieht nichts mehr auf den Bildern. Deshalb ist er trotzdem nicht durch, hat aber leichte Themen. Will sagen, es gibt auch nicht immer den totalen Stillstand am Organ.
Was ich sagen möchte, ich finde es nicht richtig, dass jemand sagt- wenn du nichts siehst, hast du auch nichts oder nichts mit der Drüse. Das ist definitiv nicht okay . Besser ist da schon Tipps zu geben, finde ich super und zu sagen, aber es gibt noch viele andere Dinge, aber ausschließen kann man es auch nicht.
@thphilipp- Durchfall hat mich wach gehalten, manchmal hilft auch viel Kreon nicht mehr.... mit der Zeit wird es schlechter
Auch Dir stimme ich voll zu. Bleib am Ball, die Ärzte, auch Gastros sind teilweise völlig überfordert mit dem Thema Bauchspeicheldrüse, aber völlig. Wenn dann der Patient noch jünger ist oder kein Alkoholiger, stehen die völlig auf dem Schlauch. Ich habe auch gefühlte 20 Ärzte durch. Erst durch mehrfaches klären durch Endoso und MRCP kam die Dignose.Julio83 hat geschrieben: ↑2. Februar 2018, 17:31 Hallo zusammen,
ich denke, die Nachricht ist angekommen. Von daher ist dieser auch mein letzter Beitrag in diesem Forum.
Ich möchte an dieser Stelle nochmal betonen, dass ich durch meine Frage das Leiden der nachgewiesen betroffenen nicht bagatellisieren möchte nach dem Motto "... bei mir zwickt's auch ein wenig, also habe ich das auch". Vielmehr ist es so, dass ich seit Jahren massive Probleme dabei haben, die Gründe für meine Probleme zu finden. Der Leidensdruck ist extrem hoch. Auch meine Lebensqualität leidet bereits massiv unter den Symptomen. Wenn ich bereits den Ansatz einer Lösung hätte, wäre ich wohl kaum so verzweifelt, in einem Forum voller Fremder nach Antworten zu suchen.
Von daher finde ich den Rat, mir einfach einen guten Arzt zu suchen, reichlich zynisch. Glaubt mir, dass habe ich schon versucht. Ich habe nur den Eindruck gewonnen, dass selbst Gastroenterologen in diesem Bereich oft im dunkeln tappen. Dazu kommt, dass man mich aufgrund meines Alters auch nicht in irgendeine Risikogruppe steckt. Insofern ist es tatsächlich nicht so einfach, bestimme Untersuchungen zu bekommen. Den Ansatz, besser und bewusster zu leben, habe ich auch schon Verfolgt. Ich habe verschiedenste Diäten gelebt, habe mit Sport angefangen, habe mit Meditation angefangen. Das hat alles nichts gebracht. Die Schmerzen sind real und gehen auch nicht weg, wenn ich mit einer positiveren Einstellung an das Problem herangehe.
Desweiteren finde ich, dass man an Geschichten wie der von thphilipp sehen kann, wie steinig, langwierig und voller Zweifel die Suche nach Ursachen sein kann. Und wenn ich seine Geschichte lese, insbesondere wie alles anfing, kommt mir sehr vieles bekannt vor. Ich möchte einfach keine Zeit verlieren, nichts übersehen. Ich bin Familienvater und habe auch eine Verantwortung für andere. Natürlich kann ich jetzt auch auf die Ärzte hören, nichts tun und warten, dass es langsam oder auch schneller schlimmer wird. Besser finde ich es aber, aktiv die richtigen Fragen zu stellen und auf Zusammenhänge hinzuweisen. Es ist ja nicht so, als wären die Argumente der Ärzte bisher wirklich stichhaltig gewesen. "Blutwerte ok, Ultraschall auch - also kann das nicht die BSD sein. Nerven sie nicht". Das "Reizdarm" auch in keinster Weise passt, scheint da egal zu sein.
Auch ist es so, dass ich hier nicht nur Google nutze, um mich zu informieren. Ich lese Fachartikel und lasse mir Zusammenhänge von meiner Frau (Ärztin) erklären. Aber auch da: die Informationslage ist sehr dünn. Von daher finde den Ansatz, betroffene nach ihren Erfahrungen zu fragen, eigentlich nur logisch. Mit den Anhaltspunkten kann ich ja dann wieder zum Arzt gehen. Ich habe nicht das Gefühl, dass bisher auch nur ein Arzt sich bemüht hat, wirklich eine Lösung zu finden. Wenn ich es nicht tue, macht es anscheinend keiner.
Wenn sich dadurch jemand beleidigt oder genervt fühlt - Mea Culpa. Sorry. Ich wünsche allen wirklich Betroffenen alles Gute.
@Allende: Danke für dein Verständnis.
