Forum des AdP e.V.

Das muss ja jeder selber wissen, aber ist nun einmal so, dass von den bekanntesten Zentren am meisten persönliche Erfahrungen vorhanden sind!

Hallo Thomas - ich bin so auf Bochum fixiert , weil dort wirklich großartige Arbeit geleistet wird .. habe es selber schon erlebt , dass einfach zu häufig an der Bauchspeicheldrüse operiert wird .. Bochum ist da meiner Meinung nach unheimlich vorsichtig u kompetent .. viele meiner MCPP s wurden in der Vergangenheit falsch von meinen Ärzten ausgewertet .. viele kannten noch nicht einmal den Unterschied zwischen einen Haupt u Nebengang der BSD .. ich jedenfalls bin unheimlich traurig u fast hilflos , bezüglich der momentanen Lage in Bochum .. trotz hoher Tumormarker habe ich Vorort Probleme diese kontrollieren zu lassen .. MRT , auch da muss ich immer hart mit meinem Doktor kämpfen , er hält dies für überflüssig . Natürlich werde ich im
Moment die Bochumer BSD Sprechstunde u den ambulanten MRCP nutzen .. jedoch darf man nicht vergessen , das uns durch die BSD Erkrankung Kraft fehlt u wir oft eine weite Reise bis ins Bad Zentrum haben ..

Ich wurde in Bochum operiert und mache deshalb dort die kontrolluntersuchungen,

Ich kann jetzt nur für mich sprechen, aber nach meiner Ärzte-Odyssee habe ich mich in Bochum bei der Sprechstunde letztens sehr wohl gefühlt. Und im übrigen hat Bochum mir selbst empfohlen das Ganze bei denen Abklären zu lassen. Wenn die jetzt nur auf Chirurgie aus wären, würden die so einen Patienten wie mich doch gar nicht erst aufnehmen

Tomas von Hindenburg hat geschrieben: ↑14. Dezember 2019, 07:06 Guten Morgen zusammen!

Ich verstehe nie warum hier viele „die nicht operiert werden müssen“, so sehr auf Bochum fixiert sind?
Es gibt in Deutschland und speziell in NRW so viele vernünftige Kliniken die sich ebenfalls verdammt gut auskennen. Es muss nicht das Pankreaszentrum sein, was letztendlich seine Namensberechtigung auf Operationen gelegt bekommen hat.

Viele Grüße
Tomas von Hindenburg

Hallo Tomas,

wie thphilipp schon sagte: Hier im Forum sind in Bezug auf Bochum die meisten Erfahrungen vorhanden.
Wäre ich nach den Empfehlungen der Gastroenterologen und Internisten der ortsansässigen Klinik gegangen, würde ich jetzt immer noch mit Hilfe eines Psychologen mein Reizdarmsyndrom therapieren. Ich wollte einfach Gewissheit und eine Diagnose. Dass ich beides in Bochum nicht bekommen habe - geschenkt. Ich denke aber schon, dass es dort eine andere Qualität bez. der Bildgebung gibt. Das meinte auch der Arzt in der Pankreassprechstunde: "MRT und CT sind speziell für die Belange des Pankreas kalibriert, das ist ein großer diagnostischer Vorteil."
Welche Anlaufstellen in NRW könntest du denn noch empfehlen?

Guten Abend,

nun ja, ich meinte eigentlich im großen und ganzen. Düsseldorf und Essen beispielsweise haben ja auch Pankreaszentren. Köln ist auch eine Metropole und ich denke einfach dass die Ärzte in den entsprechenden Uni Kliniken ebenfalls eine Expertise nachweisen können. Ebenso wie im Helios in Krefeld. Kempen soll auch eine gute Adresse sein.
Ich meine wir leben doch hier in Deutschland und jedes Haus sollte zumindest über gute Geräte verfügen, oder?
Sind das denn nicht überall die gleichen Siemens Geräte (CT, MRT)?
Ich meine, ich bin ja selber Patient in Bochum und bei mir steht im Befund, dass ich mich jährlich mit auswärtigen CT und MRT Bildern in der Ambulanz vorstellen soll.
Ich spiele mittlerweile mit dem Gedanken ins Ausland zu ziehen, und das trotz stärkster Schmerzen und Symptome. Dann gibt es gar kein Pankreaszentrum mehr, denke aber dass es in anderen Ländern auch Pankreaskranke gibt, die erfolgreich behandelt werden können.

Viele Grüße
Tomas von Hindenburg

Komm nicht nach Österreich-hab 2 pankreaszentren (ignorante,Inkompente chirurgen),8 gastroenterologen (profs,tw leitlinien mitverfasst) und die anamnesen waren gelinde gesagt ein witz...außerdem steuern wir hier auf einen ärzte und Pflegepersonalmangel zu...in 10,15 jahren herrscht hier anarchie und nur noch privatversicherte oder reiche werden überleben...

Ich verstehe auch viele Sachen nicht. In der S3 Leitlinie chronische Pankreatitis steht ganz klar beschrieben, dass es Fälle gibt wo die Symptome den morphologischen Veränderungen vorausgehen. Selbst in Bochum wollten die davon nichts wissen. Und bei mir ist es genau so gewesen. Mittlerweile sieht man im chronologischen Verlauf deutliche Veränderungen am Organ, es baut sich um. Daher denke ich, die kochen in Bochum auch nur mit Wasser, was die Diagnostik anbelangt. Von OP‘s spreche ich nicht.
Ich stelle mir aber die Frage wer diese Leitlinie verfasst? Und werden die Ärzte nicht danach geschult??

Wahrscheinlich heben wir die ärzte zu sehr auf ein podest nach dem motto „die müssen alles wissen“...die praktische medizinische ausbildung am wiener akh (uniklinik) ist lt aussagen von jungärzten schlecht (ärzte genervt,keine zeit,kein interesse)...und was ich früher nie für möglich gehalten haben,ist nachdem was ich erlebt hat wahrscheinlich traurige Wahrheit:der verwundete und daher interresierte patient kann sich mehr know how aneignen als weißkittel...wenn man sie dann drauf hinweist bzw ihnen paroli bieten,schalten sie auf stur...anders ist die Tatsache,daß die 8 gastros mir auf meine sammelmail (hilferuf) bis heute nicht geantwortet hat...