Forum des AdP e.V.

Werden da erstmal ANA-Suchtest (IFT) und ENA-Screening ELISA durchgeführt (und vielleicht zusätzlich Anti-DNS) )um herausfinden, dass da eine Autoimmunreaktion im Körper brodelt und wenn das bestätigte wurde geht man bei nachfolgenden Untersuchungen wie ANA-Einzelgene und ENA-Einzelantigene ins Detail?

Verstehe ich die Vorgehensweise bei der ANA-Antikörper Diagnostik so richtig?

Würde mich auch mal interessieren.
Bei mir waren ANA Werte erst bei > 80 Ende Sommer letzten Jahres dann schon bei > 200.
Weiterhin war Interleukin 2 erhöht. Das führte zum Verdacht meines Hausarztes/Internisten und jetzt Gastroenterologen das es sich um eine AIP Typ 2 handeln könnte.
Aber so genau scheinen wohl die wenigsten durchzublicken. Ich habe in knapp einer Woche auf Grund dieser Werte eine Kontroll-Endo wo eventl. biopsiert werden soll.
Ich glaube die Biopsie beweist die AIP. Erst dann wird Kortison o.ä. gegeben. Kortison hat auch schwere Nebenwirkungen deswegen wird das nicht so schnell verschrieben.
Ich glaube hier im Forum sind aber auch Patienten unterwegs die die Diagnose AIP schon def. bekommen haben. Vielleicht können sie ja hierzu was sagen.

Eine chronisch entzündliche Darmerkrankung hast du aber nicht, oder?

wasistes hat geschrieben: ↑10. März 2019, 18:28 Würde mich auch mal interessieren.
Bei mir waren ANA Werte erst bei > 80 Ende Sommer letzten Jahres dann schon bei > 200.
Weiterhin war Interleukin 2 erhöht. Das führte zum Verdacht meines Hausarztes/Internisten und jetzt Gastroenterologen das es sich um eine AIP Typ 2 handeln könnte.
Aber so genau scheinen wohl die wenigsten durchzublicken. Ich habe in knapp einer Woche auf Grund dieser Werte eine Kontroll-Endo wo eventl. biopsiert werden soll.
Ich glaube die Biopsie beweist die AIP. Erst dann wird Kortison o.ä. gegeben. Kortison hat auch schwere Nebenwirkungen deswegen wird das nicht so schnell verschrieben.
Ich glaube hier im Forum sind aber auch Patienten unterwegs die die Diagnose AIP schon def. bekommen haben. Vielleicht können sie ja hierzu was sagen.

I.d.R. Schnelles Ansprechen auf Cortison / Biopsie der Bauchspeicheldrüse

Kortison habe ich in Eigenregie (über meine Mutter) im Juli letzten Jahres genommen für vier Tage. Danach verschwanden einige meiner Symptome.
Leider hat das bei Ärzten aber nur zu Stirnrunzeln geführt bzw. es als Placebo Effekt bezeichnet.
Naja bin mal gespannt ob sich nach der nächsten Endosono was tut. Eigentlich gehts mir zur Zeit relativ gut, habe jetzt seit mehreren Monaten aber auch so ziemlich jeden Schritt unternommen den man in Eigenregie unternehmen kann bei einer Autoimmunerkrankung (nachdem was man so aus Foren, Videobeiträgen und Studien machen kann).

Eine Magen-Darmspiegelung war relativ unaufällig, bis auf kleines Antrumgeschwür und Refluxösophagitis Grad 1.
Endosono und Sono zeigen halt Zeichen einer chr. Pankreatitis und auch mit der Leber schien was nicht zu stimmen (Steatosis Hepatis zuletzt auch echoarmes Bindegewebe im Bereich des Hillum) ausserdem hatte ich ewig relativ stark erhöhte hohe Leberwerte.