Exokrine Pankreasinsuffizienz
Verfasst: 20. April 2020, 16:17
Hallo,
Ich bin Femke, ich bin 20 Jahre alt und seit einem halben Jahr wurde festgestellt, dass ich zu wenige Enzyme in meiner Bauchspeicheldrüse habe.
Es fing aber schon vor zwei Jahren an, dabei dachte ich, ich hätte eine Laktoseintoleranz, da ich Symptome hatte wie z.B. starke Bauchschmerzen, Krämpfe, Durchfall usw., die ja auch bei einer exokrine Pankreasinsuffizienz vorkommen. Ich verlor auf einmal sieben Kilo (obwohl ich schon sehr dünn bin). Dann wurde ich vor einem halben Jahr endlich getestet, und es stellte sich heraus, dass ich nur sehr wenige Enzyme hab. Ich bekam zuerst 10.000 Einheiten, eine Woche später aber schon 25.000, da es nicht half. Ich wollte wissen wieso ich sowas habe, weil meine Hausärztin sagt das es schon sehr unwahrscheinlich sei. Ich bin dann nach Münster zu einem Facharzt ins UKM gefahren. Ich war im MRT, ein Ultraschall wurde gemacht, eine Endoskopie wurde durchgeführt, ich war beim Lungenarzt um eine Mukoviszidose auszuschließen. Letztlich kam raus, dass keine Ursache gefunden worden ist. Meine Hausärztin meint es könnte auch erblich sein, jedoch kann dies noch nicht in meiner Familie vor, meine Mutter und meine Schwester haben sich testen lassen- negativ.
Obwohl ich meine Tabletten immer nehme, bin ich immer noch nicht zufrieden, ich habe oft noch Schmerzen und Krämpfe oder muss auf Toilette. Es wäre toll wenn jemand vielleicht das gleiche hat, und seine Erfahrungen mit mir teilen könnte. Wie ihr damit lebt und ob ihr vielleicht Tipps habt, da es mich schon einschränkt.
Vielen Dank im Vorraus,
Femke
Ich bin Femke, ich bin 20 Jahre alt und seit einem halben Jahr wurde festgestellt, dass ich zu wenige Enzyme in meiner Bauchspeicheldrüse habe.
Es fing aber schon vor zwei Jahren an, dabei dachte ich, ich hätte eine Laktoseintoleranz, da ich Symptome hatte wie z.B. starke Bauchschmerzen, Krämpfe, Durchfall usw., die ja auch bei einer exokrine Pankreasinsuffizienz vorkommen. Ich verlor auf einmal sieben Kilo (obwohl ich schon sehr dünn bin). Dann wurde ich vor einem halben Jahr endlich getestet, und es stellte sich heraus, dass ich nur sehr wenige Enzyme hab. Ich bekam zuerst 10.000 Einheiten, eine Woche später aber schon 25.000, da es nicht half. Ich wollte wissen wieso ich sowas habe, weil meine Hausärztin sagt das es schon sehr unwahrscheinlich sei. Ich bin dann nach Münster zu einem Facharzt ins UKM gefahren. Ich war im MRT, ein Ultraschall wurde gemacht, eine Endoskopie wurde durchgeführt, ich war beim Lungenarzt um eine Mukoviszidose auszuschließen. Letztlich kam raus, dass keine Ursache gefunden worden ist. Meine Hausärztin meint es könnte auch erblich sein, jedoch kann dies noch nicht in meiner Familie vor, meine Mutter und meine Schwester haben sich testen lassen- negativ.
Obwohl ich meine Tabletten immer nehme, bin ich immer noch nicht zufrieden, ich habe oft noch Schmerzen und Krämpfe oder muss auf Toilette. Es wäre toll wenn jemand vielleicht das gleiche hat, und seine Erfahrungen mit mir teilen könnte. Wie ihr damit lebt und ob ihr vielleicht Tipps habt, da es mich schon einschränkt.
Vielen Dank im Vorraus,
Femke