Forum des AdP e.V.

Hallo ihr Lieben,
ich hatte vor gut zwei Wochen schon einmal einen Post erstellt (Verunsichert was soll ich tun?“…zur Vorgeschichte bitte lesen…
Jetzt,nach 2 Wochen, Pankreaszentrum Dresden und gestern Pankreassprechstunde Uni Jena frag ich mich: warum fällt es den Ärzten so schwer mit dem Patienten wirklich „Tacheles“ zu reden?
Schon das Verhalten des Radiologen bei der Besprechung nach dem Mrcp gab mir Rätsel auf. Sofortige KH Einweisung und weitere Diagnostik (Hydro Ct und Endosonografie). Nach 8 Tagen Kh Aufenthalt wurde ich entlassen mit der Diagnose: unklare Oberbauchbeschwerden und Kontrolle in 8 Wochen.
Gestern dann der Termin in Jena,den meine Hausärztin gleich nach dem Kh Aufenthalt ausgemacht hatte. Dazwischen,wohlgemerkt, war ein Chefarzt Besuch in der Uni Dresden:Sie haben nichts mit der BSD,wir wissen nicht woher ihre Beschwerden kommen!
Der OA (Jena) gleich nach der Begrüßung: Schaun sie mal,da ist etwas an ihrer Bsp das da nicht so sein sollte! Er erklärte mir alles bis ins Detail anhand der Bilder. Eben diese Raumforderung im Kopf aber auch Veränderungen im gesamten Kopf (IPMN). Da war ich erstmal ziemlich geschockt. Dann Anamnese (ich habe ziemliche Schmerzen schon seit Wochen, mit Essen Probleme und laufe einfach wie mit angezogener Handbremse).
Kurz und gut: ich werde am 3.3. operiert. Eine anspruchsvolle, lange Op (PPPD).
Das muss alles für mich erstmal verdaut werden. Wie sag ich’s meinen Kindern,meiner Familie?
Eine Woche Intensivstation danach 2 weitere Wochen auf Normalstation dann drei Wochen Reha,evtl. Chemo sagte man mir.
Wie sind eure Erfahrungen mit Jena? Der OA kam mir sehr empathisch vor.
Wie ging es euch nach dieser großen Op?
Dankbar für Antworten (ich kann seit gestern keinen klaren Gedanken fassen)
Warum hat man mir nicht eher gesagt was wirklich los ist?
Lg Biggi

Mein Mann hatte die gleiche OP, war aber vorher bereits sehr schwach und lag wegen akuter eitriger Entzündungen und Sepsis in der Klinik. Er hatte da bereits 10 Kilo abgenommen und kaum noch Muskeln.
Die ersten 14 Tage nach der OP waren hart. Unsere Tochter war damals gerade 4 Jahre alt geworden.
Er hat sich aber schnell erholt und jetzt 1,5 Jahre später geht er wieder seiner gewohnten Arbeit nach. Körperlich sehr harter Beruf, Verdauung geht auch, Familienleben normal 😀

Hallo Biggi,
wie geht es Dir???
Habe dir parallel eine Nachricht PN geschickt.
Willst du den Termin in Hof jetzt auch noch wahrnehmen, oder bleibst du in Jena?
Wenn du Probleme und Schmerzen nach fetthaltigem Essen hast, dann arbeitet deine BSD definitiv nicht mehr, es werden keine Enzyme mehr ausgeschüttet, da hat Andi völlig Recht. Du brauchst KREON, dann geht auch der Durchfall weg .
Aber die Diagnose in Dresden ist mir ein Rätsel 😡.
Und, da du Schmerzen hast ist natürlich 3.3.23 auch schon spät!
Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und bald die beste Lösung für dieses Desaster.
LG Erika

Hi Biggi!

Meine Güte, du Arme. Was für ein Durcheinander 😩

Ich wäre auch erstmal geschockt, ist ha auch kein Wunder finde ich .. .

Was ist das für eine OP? Wird der Kopf der BSD entfernt?
Warum evtl Chemo? Wegen der IPMN Zyste?
Lass dich nicht abwimmeln und frage ALLES,was du wissen willst. Da hast du ein Recht darauf und ich glaub jeder kann es verstehen.
Ich mache das auch. Manche Ärzte sind irgendwann genervt, aber egal. Das gehört zu ihrem Job. Aufklärung ist so wichtig.

Alles Gute dir❤️