Forum des AdP e.V.

Hallo zusammen,

nachdem ich über einen längeren Zeitraum versucht habe über Tabletten meine Vitamin D3 Werte in den Normbereich zu bekommen, hat man jetzt Osteomalazie (=Knochenerweichung) festgestellt. Gleichtägig habe ich dann auch erfahren, dass meine Blutwerte mit den Vit.D Tabletten nicht hoch kommen.
Also hat man mir vor einigen Wochen Vitamin D-Spritzen (Vicotrat Ampullen) verschrieben.
Leider sind diese Ampullen wohl schon seit Februar nicht mehr lieferbar, weil der Hersteller (Heyl) diese derzeit nicht produziert. Es wurde immer wieder ein neuer Liefertermin in der Zukunft genannt, heute hat man mich wieder auf Mitte April vertröstet, dann könnte es sein, dass das Zeug wieder hergestellt wird.
Angabegemäß ist dies das einzige Vitamin D3, das in Spritzenform gegeben werden könnte.

Ich muss dazu sagen, ich brauche nur Vitamin D3 und Eisen in Spritzenform, die anderen fettlöslichen Vitamine AEK sind im Normbereich.

Hat evtl jemand von euch noch andere Infos für mich ?

Danke und viele Grüße
Claudia

Hallo stocki,
Dr. Eichele in Koblenz ist Apotheker. Dieser stellt die ADEK- Ampullen her die sonst auch nicht mehr lieferbar sind....
Vielleicht kann der ja weiter helfen.
Tel 0262 18439
www.schloss-apotheke-koblenz.de
Tschüß
uwe

Hallo Uwe,
1000 Dank für den Tip. Ich hab gerade in der Schloß Apotheke angerufen und kann dort auch nur die Vitamin D Ampullen erhalten. Man muss also nicht unbedingt alle 4 fettlöslichen Vitamine nehmen.

Puh, bin ganz schön froh auf diese Weise jetzt endlich zu meinen Vitaminen zu kommen.
Gleichzeitig fonde ich es aber auch beängstigend, dass auf dem "normalen Markt" keine Ampullen zu bekommen sind........

Viele Grüße Claudia

Hallo Stocki,
das ist ja schön das der Tip richtig war.
Wir Pankreatektomierte sind zu wenige. Deshalb lohnt es sich für die Industrie nicht
solche Medikamente herzustellen...
Wieder mal ein Beweis dafür das man durch eine starke Selbsthilfegruppe wie es der
AdP ist doch einiges bewirken kann...
Schönes Wochenende
uwe

Hi Uwe,

uwe hat geschrieben:Wieder mal ein Beweis dafür das man durch eine starke Selbsthilfegruppe wie es der
AdP ist doch einiges bewirken kann...

ja, da hast Du allerdings Recht, aber was machen die Leute, die z.B. zu alt sind (oder zu schwach !) um im Internet zu recherchieren, daher den Adp nicht kennen, und oft ja noch nicht mal wissen, dass sie Vitaminmangel etc. haben ? Fakt ist ja leider, dass die, die weniger gut informiert sind und sich "nur" auf die Hausärzte verlassen (müssen) wohl häufig die A-Karte haben.

Liebe Grüße und
ein super tolles Wochenende -bei 25 Grad C !!!-
Claudia

Moin Stocki,
ich glaube das in der Vergangeinheit der AdP nicht in erster Linie durch das
Internet bekannt wurde. Den Verein gibt es ja schon seit 1976!!!
Vielleicht ändert sich das in der Zukunft.
Bekannt wurde der AdP in der Vergangenheit durch allerlei informative Veranstaltungen, an denen oft auch die unterschiedlichsten Spezialisten teilnehmen und referieren.
Ich glaube es ist Zuviel verlangt wenn man erwartet das ein Hausarzt zu jeder Krankeit die so selten ist alle Einzelheiten weiß.....
Dafür gibt es ja Spezialisten und die Ehrenamtlichen Helfer die Ihr wissen weitergeben.
Durch diesen Austausch profitieren dann alle Seiten.
So war es auch bei mir...
Durch die vielen nützlichen Tips die ich zu Anfang meiner Erkrankung bekommen habe.
Sind mir viele Erfahrungen erspart geblieben und mit anderen konnte ich besser umgehen.
Von dem Austausch mit anderen Betroffenen profitiere ich heute auch noch sehr oft.
Von den guten Erfarungen die ich mit Selbsthilfe gemacht habe erzähle ich bei jeder Gelegenheit, z.B. wenn ich höre das jemand eine schwere Erkrakung bekommen hat...
Oft ist die Selbsthilfegruppe ein Schritt auf dem Weg eine Krankheit zu akzeptieren....

Genug der Werbung...
allen ein schönes Wochenende
uwe


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