Forum des AdP e.V.

Hallo,
gelegentlich gibt’s ja auch gute Nachrichten (die Wahlen in Ungarn. :-), und grade eben habe ich gute Ergebnisse zur Studie https://clinicaltrials.gov/study/NCT06625320 einen neuen Chemo-Therapie entdeckt - hier der Link zur Firma https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit/
Es geht, wenn ich als Laie das richtig verstehe (!) um das (K)RAS-Gen.
Vielleicht ist da viel PR-Getöse dabei. Aber: auch die jetzige Chemo hat ja einmal so angefangen...
Für Menschen, die jetzt akut betroffen sind und vor der OP/direkt vor der Chemo stehen, kommt das wohl in jedem Fall zu spät, wahrscheinlich auch für sehr viele, die jetzt noch völlig gesund sind.
Aber lesen und nachfragen (wenigstens zur eigenen Gen-Beteiligung) lohnt vielleicht immer? Mein eigenes Pankreas-Karzinom hatte wohl nicht RAS als den „Ein/Aus-Schalter“ für das Zellwachstum, sondern PIK3CA = für meine damalige Situation ist das jetzige Medikament also eher irrelevant.
Aber, darum poste ich das im Forum: in der Krebsforschung tut sich sehr, sehr viel. Das ist super. Auch bei der personalisierte mRNA-Forschung = letztlich war die Impfstoffentwicklung in der Corona ein ziemlicher Forschungsbeschleuniger, für den wir Patient*innen nur dankbar sein können.
Viel Glück!
m.

In Kurzform auf der englischsprachigen wiki:
https://en.wikipedia.org/wiki/Daraxonrasib

Hier noch ein Artikel aus der FAZ

https://www.fr.de/wissen/bauchspeicheldruesenkrebs-us-behoerde-gibt-zugang-zu-medikament-frei-das-ueberleben-verdoppeln-soll-zr-94292547.html

Hier ein weiterer Artikel aus Mai 2026:

Wirkstoff erzielt "Durchbruch": Studie: Überlebenszeit bei gefährlicher Krebsart verdoppelt - ntv.de https://share.google/hVrAvLJaA2yD0ZzvD

Daraxonrasib wurde vor einigen Tagen auf dem ASCO-Wektkongress in den USA vorgestellt( minutenlange stehende Ovationen), mittlerweile wurde die Studie auch in einem angesehenen wissenschaftlichen Periodikum veröffentlicht. Also die Hoffnung ist riesig, dazu aber leicht eingeschränkt. Das Medikament ist auch in den USA noch nicht zugelassen (beschleunigtes Verfahren läuft). Es ist ein Zweitlinienpräparat beim metast. Adenocarcinom nach vorheriger Chemo.Die Nebenwirkungsrate liegt wie bei der Chemo bei etwa 95%, allerdings nur selten Abbrecher. Die mediane Überlebenszeit im Gegensatz zu alleiniger Chemo hat sich nahezu verdoppelt ( 6,5 Monate versus 13,5 Monate).Das Medikament gibt es als Tabletten. In D haben an der Studie Charité Berlin, Heidelberg und Uniklinik Ulm teilgenommen. Die Studie ist aber beendet, so dass man auf die mögliche Zulassung warten muss. Leider war es mir bisher nicht möglich einen Beratungstermin an der Uni Ulm Prof Dr Seufferlein zu erhalten, obwohl ich alle Unterlagen schon vor gut 6 Wochen eingereicht habe. Ein Termin(privat) wird immer wieder geblockt. Und das bei großem medialem Echo, alle größeren Zeitungen wie auch der Spiegel. Zeit, Welt u.a. haben bereits berichtet.Ich bleibe in der Warteposition und werde ggf. nachberichten.