Bauchspeicheldrüsenentzündung

[Petra A.]

ich bin eine betroffene Mutter , mein Sohn , 27 Jahre , wurde am 5.3.2013 mit einem Lipasenwert 1250
ins KH überwiesen , dort kam er ein paar Tage an den Tropf , der Wert ging runter auf ca 400 ,
er bekam leichte Kost u der Wert stieg auf über 700 , er wurde wieder an den Tropf gelegt ,der Wert sank auf
500 ,nach 17 Tagen , es wurde in der Zeit eine Magenspielung u ein MRT gemacht wurde er mit
einem Wert um 560 entlassen , er bekam eine hohe Dosis Kortison verschrieben , nach einer Woche ist der Wert auf 260
gesunken , er hat jetzt einen Endorkrinologen aufgesucht , den gab es in der Klinik nicht , der die weitere Behandlung macht , er sammelt alle Unterlagen ,Berichte , hat selber Untersuchungen gemacht , die Werte stehen noch aus ,
das Problem ist , er hat immer noch , mal stärker , mal schwächer diese Oberbauchschmerzen ,
meine Frage ist jetzt , ist es normal , nach 5 Wochen diese Schmerzen ?
er kann Schmerzen gut aushalten , hält sich an seine Schonkost ,
trinkt keinen Alkohol , hat keine Gallensteine
ich bin mal auf Eure Erfahrungen und Wege gespannt
das Wichtigste hab ich schon gelernt , ganz viel Geduld braucht es

[Eckert]

Hallo Petra

Du solltest dich nicht zu stark beunruhigen, die Bauchspeicheldrüse ist ein sehr empfindliches, fasst schon zickiges Organ, das habe ich am eigenen Leib zu spüren bekommen, ich habe im Oktober plötzlich Probleme bekommen, und seit dem 30 kg abgenommen, weil meine Bauchspeicheldrüse das Fett nicht mehr verarbeitet hat, ich hatte jedesmal, wenn ich fettig oder süß gegessen habe, Schmerzen sowie Blähungen und Durchfall, teilweise sogar Erbrechen.Das Untersuchungsergebnis hat bei mir lange auf sich warten lassen, weil es sehr schwer zu lokalisieren war, letztendlich kam man darauf, das ich eien Endzündung der Bauchspeicheldrüse habe, und dadurch einige Enzyme nicht produziert werden.Ich bekomme jetzt ein Enzympräparat namens Kreon 25000 das ich zu jedem Essen dazu nehmen muß, und es geht mir deutlich besser, ich habe keine Schmerzen mehr und Appetit ohne Ende, darfs natürlich mit dem fett nicht übertreiben und Alkohol ist sowiso tabu.
Wartet erst mal die Untersuchungsergebnisse ab,as Facharzt wird er schon den richtigen Weg einschlagen.Oft kommen die Schmerzen auch von Gallensteinen, die dann wiederum die BS schädigen.

Viel Glück Uwe

[sternej]

Hallo Petra,
woran hat man denn gesehen, dass er keine Gallensteine hat, denn auf MRT oder per Magenspiegelung sind sie ja nicht unbedingt sichtbar? In welchem KH ward ihr? War das MRT hinsichtlich anderer Organe in Ordnung? Oberbauchschmerzen können ja auch von etwas anderes kommen als von der BSD. Wie sieht seine BSD denn auf dem Mrt aus? Mit welcher Diagnose wurde er aus dem KT entasten?
Sorry, dass ich selbst so viel Frage, anstelle zu antworten. Aber ich glaube wir alle können besser antworten, wenn wir das wissen.
LG
stern

[Petra A.]

er wurde mit der Diagnose Autoimune Pankreatitis entlassen
ich muss zugeben , wir wohnen hier in einem Dorf und er war dementsprechend in einer kleinen Klinik ,
ist jetzt seid einer Woche bei einem Endokrinologen ,
auf drängen der Familie wurde nach 12 tägigem Klinikaufenthalt ein MRT gemacht ,
auf dem die BSD unauffällig war , bei der Einlierferung war sie auf dem Ultraschall stark vergrössert , der Lipasenwert lag bei 1250 ,bei dem MRT der Wert bei ca 700 , genaue Werte müsste ich nachlesen , die hat mein Sohn bei sich Zuhause , da war die BSD fast normal gross , haben jetzt auch durch den Facharzt erfahren ,das die Magenspielung nicht reichte ,bzw überflüssig war so wie sie durchgeführt wurde , er hat bis jetzt durch das hungern im KH und durch die Schonkost ca 10 kg abgenommen ,
morgen geht es zum Arzt , Blutwerte neu bestimmen ,es wird der Kontakt wieder zum Endokrinologen aufgenommen ,da die letzte Nacht u auch der heutige Tag wieder sehr schmerzreich waren
hm , was waren die anderen Fragen ...
ja , die anderen Organe waren laut MRT alle in Ordnung ,
sieht alles gut aus , organisch ok , nur sehr krank

[zimtstern]

Hallo,

die Symptome kenne ich nur zu gut. Habe auch eine Autoimmunpankreatitis seit 1nem Jahr.
Da dein Sohn noch recht jung ist, scheint das auch wahrscheinlich. Woran haben die Ärzte das fest gemacht? Waren die IGG oder IGM Werte im Blut erhöht?
Das wäre typisch. Allerdings können diese Werte beim Typ 2 auch normal sein. Dann ist eine Biopsie ( Probeentnahme ) der Bauchspeicheldrüse zu empfehlen.
Das Pankreaszentrum n Heidelberg kann ich nur empfehlen.
Die Beschwerden können auch mit Cortison noch einige Wochen anhalten.
Gallensteine müsste man im MRT sehen.

Dran bleiben!!!

[Petra A.]

ja , die Werte im Blut waren erhöht , das Blut wurde abgenommen , weil er über Oberbauchschmerzen klagte ,
die richtige Diagnose steht noch gar nicht richtig fest , die Klinik sagt , es ist eine autoimune Pankratitis , der Endokrinologe ist sich da nicht sicher , er braucht den ausführlichen Bericht der Klinik , die es aber nicht schafft , den Bericht in drei Wochen fertigzustellen
heute morgen wurde wieder Blut abgenommen , die Ergebnisse gibt es heute abend , dann wird gesehen ,wie es weitergeht ,
wir hoffen sosehr , das die Werte nicht wieder angestiegen sind

[Mia]

Hallo Petra,

ich bin auch noch sehr jung für so eine Krankheit. Ich werde in wenigen Wochen 27 Jahre alt. Ich kann euch nur empfehlen einen Spezialisten aufzusuchen. Ich habe vorher auch gedacht ich wäre in guter Behandlung aber sogar der Leiter einer großen internistischen Abteilung eines großen Krankenhauses war damit überfordert (Achtung das geben Ärzte fast nie zu). Erst seitdem ich bei einem Spezialisten bin fühle ich mich wirklich gut aufgehoben. Ihr werdet den Unterschied merken

Wo kommt ihr denn her?

Es gibt hier eine Liste mit empfohlenen Kliniken. Hier der Link: http://www.bauchspeicheldruese-pankreas ... /index.php

Gruß
Mia

[Petra A.]

danke Mia ,
wir kommen aus NRW und unser Spezialist ist mit auf deiner Liste aufgeführt
heute Abend haben wir neue Lipasenwerte bekommen , so ganz langsam
sinken sie , unser Sohn hält sich auch sehr genau an seinem Speiseplan ,
wir sind so stolz auf ihn

[sternej]

Hallo,
ich wollte mich doch noch mal kurz melden. Da dein Sohn ja noch ziemlich jung ist und nicht ausgeschlossen werden kann, dass er noch mal Probleme mit der BSD hat, finde ich es absolut wichtig, ein Spezialkrankenhaus aufzusuchen (wie z. B. Pankreaszentrum Bochum). Bei meinem ersten Mrt (KH in Kleve) wurde die BSD gar nicht gesehen. In Bochum wurde sie entdeckt (MRCP, also spezielles Mrt), habe Pankreas divisum. Auch Gallenseine o. ä. hätte man beim ersten MRT nicht sehen können. Nachdem ich nun gerade in Bochum war, fühle ich mich sicher, gerade wenn doch mal ein akuter Notfall auftreten sollte, an der richtigen Adresse zu sein. Dort gibt es gute Geräte und Ärzte die sich mit der BSD auskennen. Eine gute Diagnostik ist für den weiteren Verlauf m.E. wichtig. Die Ernärung kann das Wohlbefinden verbessern, ändert doch leider (wie Kreon auch) nichts an den Schmerzen oder der Beschaffenheit der BSD.
Hoffentlich sind die Schmerzen Deines Sohnes jetzt schon weg.
Stern