Forum des AdP e.V.

Hallo Lino,
was glauben den die Ärzte ist der Grund bei dir für die Pankreasinsuffizenz. Sagen die Ärzte, dass du eine chronische Pankreatitis hast?

LG

Lieber Lino und kleinerSchrank

Vielen Dank für eure Rückmeldungen! Unsere Geschichten ähneln sich wirklich.

Zölliakie wurde bei mir schon untersucht. Das habe ich auch nicht...

Genau, das ist dieses komische Gefühl: Man hat keinen Befund, die Elastase-Werte sagen aber, dass die BSD nicht mehr richtig arbeitet. Und die entsprechenden Symptome hat man auch.

Ich habe nun gewisse Erfolge damit, dass ich viel langsamer esse (ich habe immer sehr schnell gegessen) und wirklich gut kaue. Zudem nehme ich vor jedem Essen einen Saft mit Bitterstoffen (Artischocken u.A.). Jedenfalls sind die Durchfälle nun nicht mehr täglich, sondern noch so ca. an jedem 4. Tag. Mir ist aufgefallen, dass es vor allem bei schärfer gewürzten Speisen (und natürlich fettigen) eher passiert. Trotzdem ist mein Stuhlgang anders als früher. Und ich werde Kreon nehmen. Warte nun aber das Gespräch beim Gastroenterologen am 15. Februar ab.

Ich lebe in der Schweiz. Bin in einer Klinik, welche sich auch Pankreaszentrum nennt. Allerdings scheint die Gastroenterologie da nur mit der Viszeralchirurgie zusammenzuarbeiten, wenn es um eine OP geht (v.a. bei Tumoren). Ich habe den Eindruck, dass sie sich mit der BSD auskennen. Aber bleibe halt etwas ratlos, weil in der Bildgebung kein Befund da ist und man mir bis jetzt nicht mehr sagen konnte. Evtl. hole ich mir eine zweite Meinung ein. Da muss ich aber noch ausfindig machen, wo ich mich da am besten hinwenden soll.

Zudem beschäftigt mich die Frage, wie man einen solchen Verlauf weiter beobachtet. Darauf habe ich auch noch keine Antwort erhalten. Regelmässige Labor für Blutwerte? Bildgebung? Elastase messen? Und in welchen Abständen?

Liebe Grüsse,
Pame

Hallo KleinerSchrank,

der Gastro, der die Spiegelung und Endosono machte, sagte ich hätte "wohl" eine CP - gab aber auf meine Nachfrage zu, dass es dazu keinerlei Hinweise in der Bildgebung gab. Ich hatte den Eindruck, dass er EPI und CP quasi als Synonyme betrachtet? Ich habe keine der spezifischen Symptome einer CP - keine Bauch- oder Rückenschmerzen, keine akuten Schübe, keine erhöhten Entzündungsmarker, usw. Den Spruch vom "Schaden auf zellulärer Ebene" hab ich auch gehört - ist halt die einzige Erklärung die übrig bleibt.

Pame, was den weiteren Verlauf angeht, wurde mir nur geraten, in einem halben Jahr (und dann jährlich) Elastase und Bauchultraschall machen zu lassen. Und natürlich Pankreatin nehmen, und auf Ernährung und Gewicht achten, logisch.

Servus,

lino

Meine Gastro sagte "nichts bei Endosono zu sehen, nicht Mal milde Zeichen von einem CP, AP, AIP oder Verstopfung." Alles sei OK.

MRT auch iO.
Normal US auch iO.
Blutwerte iO.

Im Bericht hat er geschrieben "wir müssen Ihnen (HA) eine Antwort schuldig bleiben, warum der Patient eine Pankreasinsuffizienz hat".

Elastase immer unter 50.

Manchmal ist es einfach ein Virusinfekt der sie auslöst. Sei es Corona oder was anderes, was rumgeht. Leider - so die Aussage von Herrn Prof. Dr. Kleger der Uni Ulm - bleibt die EPI dann aber auch bestehen.

Die Hoffnung sollte zuletzt sterben. Vielleicht wird es doch irgendwann mal wieder. Die Medizinforschung macht ja auch jeden Tag neue Entdeckungen... vielleicht gibt es in wenigen Jahren einen Trick, die BSD wieder zum Laufen zu bekommen.