Forum des AdP e.V.

@ reinhard: du hast ja so Recht .
Ich glaube ich habe immer deutlich gemacht, das ich die Mitglieder des Forums meine, wenn ich sage die müssen kein Mitglied sein.
Ob du es glaubst oder nicht. Wenn Jemand regelmäßig die Gruppe besucht, sollte man schon intervenieren ob er nicht nach einem gewissen Zeitraum ( die dreimal finde ich gut) einzutreten gedenkt. Oder zumindest einen Obulus für Speisen und Getränke abdrückt. Soviel ich weiß gibt es oft Kaffee und Kuchen ( grins) oder belegte Brötchen ( auch nicht immer Pankreaswürdig : grins). Aber das ist was anderes.
@ Uwe. Du, ich bin in der Lüneburger Heide, teilweise im Rheinland und 30 Jahre in Berlin geprägt worden. Die Mischung erklärt vielleicht auch einiges.

Hallo Corinna,
bist du auch noch Stier vom Sternzeichen oder Löwe???
Ich bin Stier...images/smilies/lachen.gif
Aber das braucht man nicht vertiefen.
Streiten liegt mir fern... ich lache lieber.
Wenn du willst kannst Du mich gerne anrufen..
Tschüß
uwe

Guten Morgen,

wie ich sehe ist wieder einiges hinzugekommen an Beiträgen..

@ Karl-Josef,
ich freue mich sehr das Du zum damaligen Zeitpunkt,eine anscheinend sehr "empathische" Ärztin angetroffen hast.
Ich glaube das ist etwas, was Stefan1 evtl. bemängelt hat. Es reicht vielleicht eben nicht nur aus, etwas von seinem Fach zu verstehen.. In der Pädagogik nennt sich das dann Didaktik..
Schön, das du positiv von der ErcP berichtet hast, dies baut dann auch Ängste ab, sollte die Untersuchung dann doch mal notwendig sein, weil das MrcP das so erfordert...

@Norbert,
ich kann deinen Standpunkt gut verstehen.
Ich finde es auch mutig, sich öffentlich zu bekennen, nein ich bin noch kein Mitglied,
letzendlich geht es ja auch niemanden etwas an. das du damit keine Blumentopf gewinnst, war ja abzusehen.

@ all,
ich selber bin aktiv in 6 vesch. Foren. Ich persönlich finde es nicht verkehrt sich in einem Forum mit anderen Erkrankten auszutauschen, ohne dabei auch gleich eine Mitgliedschaft einzugehen.
Desweiteren finde ich persönlich 60 Euro eine ganze Stange Geld...
Die anderen Foren, nehmen kein Geld, dort kann man Spenden und das finde ich toll, so kann ich je nach Budget, abgeben was ich kann und auch möchte. Ein anderes widerum, nimmt auch einen Jahresbeitrag, aber ich finde, sowas muss wachsen... Ich unterstütze auch nicht gleich Greenpeace, nur weil ich keine Spinnen zertrete..
Auch wenn ich keine Zweifel daran hege, das sie sich für eine gute Sache einsetzen....

Ich finde aber auch, wie Corinna schon sagte, ein Forum lebt vom Austausch der Forenmitglieder.
Sollte es hier so sein, das ein Austausch lediglich unter "zahlenden AdP-Mitgliedern" erwünscht ist,
was ich persönlich schade finde, so sagte es bitte öffentlich, ist ja auch legitim.

Ich glaube nicht, das es Sinnvoll ist, Personen die sich einbringen, danach zu Beurteilen ob sie ein zahlendes Mitglied sind. Sagen wir mal so, von dem zahlenden Fritz Otto, und seiner Erfahrung in Berlin erfahre ich nur, wenn er sich auch hier verewigt und einbringt und mir auch Antwortet auf einen Beitrag. Und ob Fritz Otto sich Samstags zum Gruppenaustausch begibt, das hängt doch auch von sooooooo vielen Faktoren ab..
Und ob ich das dann als Mutter 2 ér Kids tue, oder Frau eines kranken Mannes...

sorry, schicke jetzt ab, muss meinen kleinen von der Schule abholen und vorher noch Kochen und dann muss ich noch.... und noch....

LG Hortensie

Hallo Hortensie,

danke für deinen ausführlichen Beitrag.

Dieses Forum des AdP e.V. ist zweifelsfrei ein Board, welches zum Glück für Jeden offen ist. Da spielt es keine Rolle, wer oder wer nicht Mitglied im AdP ist. Ich denke auch, das wird sich hier prozentual ausgleichen. Primär dient das Forum dem Erfahrungsaustausch von Betroffenen, Interessierten und Angehörigen. Ich persönlich finde es ganz prima das uns hier die Möglichkeit durch den AdP geboten wird, uns " grenzenlos " und nicht nur regional auszutauschen. Und da muss es unser gemeinsames Ziel sein, uns durch einen regen Austausch das Forum aktiv zu halten. Ich selber habe hier schon oft den einen und anderen wertvollen Hinweis bekommen und bin froh wenn ich weitere durch eure " Betroffenenkompetenz " erhalte. Das Thema : Bauchspeicheldrüsenerkrankungen / Operation ist so komplex, dass man als Laie nicht alles darüber wissen kann und " Mann & Frau " hier vielleicht, sein ( e ) Wissen / Erfahrung ergänzen kann.
Also liebe Hortensie, ich freue ich auf einen weiteren aktiven Austausch, welcher nicht zwingend mit einer Mitgliedschaft verbunden ist. ( aber hoffentlich vielleicht bei manchen später nicht ausgeschlossen wird)

LG Lutz

Hallo alle,
und wieder stirbt ein Thema durch diese endlos Diskussion über Mitgliedschaft oder nicht.
Man kann sich nicht auf der einen Seite beschweren das teilweise viel gelesen wird, aber selten jemand sich beteiligt und was schreibt , und auf der anderen Seite jeden der sich als Nichtmitglied Outet angeht und auf die Füsse tritt. Ein Forum lebt von Besuchern aus allen Richtungen, evtl. auch solchen die mit der Krankheit selbst wenig bis gar nichts zu tun haben, aber aus irgendeinem Grund trotzdem einen guten Rat geben kann. Sei es zur Krankheit selbst, oder "NUR" einen Experten in Seiner nähe kennt und dieses hier kundtun möchte, und deshalb bestimmt nicht dem AdP beitritt.
UND DARUM GINGS HIER DOCH: EXPERTEN

Ich bin von meinem sogenannten Experten enttäuscht, er steht zwar in der Liste des AdP aber dem Patienten nicht zur Verfügung. Ich denke schon das es schwierig ist eine solche Liste zu gestalten und auch aktuell zu halten. Nach Rücksprache mit meinem Hausarzt habe jetzt einen anderen Arzt aufgesucht, der steht auch nicht in der Liste, mal sehen was kommt. Der erste Eindruck ist nicht schlecht.
Ich möchte hier erst mal keine Namen nennen und werde mich mit Reinhard in Verbindung setzten, der sich da sicherlich kompetenter zu äussern kann.

Gruss an Alle

Hallo,
nochmals offiziell im Namen der AdP." Wer hier schreibt muss kein Mitglied sein, jeder ist gern gesehen". Ich hoffe die Diskussion hat jetzt ein Ende, denn nebenbei, sie ist schädlich für das Forum und dem Bemühen, mehr Betroffene zum Austausch zu bewegen.
Freddy hat da vollkommen recht.
@ Freddy
Bezüglich des angesprochenen Experten schick mir doch bitte eine PN oder ruf mich an, denn da bin ich wirklich gespannt.

Guten Abend,

lieber Freddy,
danke für deinen Beitrag. Ich hatte vor einiger Zeit schon mal einen Beitrag gesehen, da ging es auch um die Mitgliedschaft. Da wurde damals auch jemand ziemlich Niveaulos angepöbelt, weil er nachgefragt hatte, wie es damit sei..
Damals dachte ich nur, okay, hier schreibste besser mal gar nix, auch wenns noch so gut passen würde....
Aber ich glaube, der Herr ist auch schon weg hier...zumindest habe ich von ihm hier nix mehr gelesen..

Egal, um mich Rheinhard anzuschliessen,
ich freue mich, wenn ich hier, anderen mit Beiträgen helfen kann oder aber meine Fragen auch Antworten finden.

In diesem Sinne Hortensie

Hortensie, da hast du aber jetzt was ausgelöst mit der Frage...
Mein Mann wurde in der Uni Düsseldorf operiert. Von der Diagnosestellung bis zur OP waren wir zufrieden.
Es gab nette Krankenschwestern und weniger nette...wie fast überall.
Ernährungsberatung und Kreoneinnahme muss man sich selber schlau machen, wie z. B hier im Adp-forum.
Wir waren auch zur Kontrolle in Bochum bei Prof. Uhl, die Woche war die reinste Katastrophe, organisatorisch hat nichts geklappt, mein Mann war die ganze Woche ohne Essen weil der Termin für die Darmspiegelung immer nach hinten verschoben wurde(wiegt 56kg ) und zum CT mussten wir nochmal anreisen.Dafür wurde ihm aber gesagt, der Krebs ist aggressiv, der kommt wieder..sehr aufbauend und hilfreich in seinem Kampf gegen den Krebs..DAS braucht man bei so einer Erkrankung auf jeden Fall, von daher kann ich Bochum medizinisch und menschlich nicht empfehlen. Das sind aber nur unsere Erfahrungen , die wir da gemacht haben..

Bin übrigens zahlendes Mitglied
Gruß
Sonja

In Ergänzung zu meinem Beitrag möchte ich die neue Adresse von Herrn Dr. Kunt mitteilen mit der Bitte diese zu korrigieren, denn die Praxis Dr. Kunt ist nicht mehr in der Friedrichstraße

Polikum Charlottenburg
Priv.-Doz. Dr. med. Thomas Kunt
Facharzt für Innere Medizin
Diabetologe (DDG), Endokrinologie


Standort: Marburger Straße 12-13

Tel


+49 (0)30 - 62 90 11 00

Fax


+49 (0)30 - 62 90 11 099

Email


charlottenburg@polikum.de

Hallo Britta,

schön das du dich bemühst die Liste zu aktualisieren...
Ist ja doch einiges an Infos zusammengekommen.
Ich frage mich gerade, ob es erlaubt ist, diese Infos in einem neuen Thread zu sammeln?

*think* positive wie negative natürlich ....ist ja auch "Erfahrungsaustausch" aber halt Überregional /Global